治験施設
北大病院
対象疾患
初発 高腫瘍量FL
コメント(適格基準のポイントなど)
・Grade1、2又は3aの未治療CD20+FL（最初の診断後の経過観察期間が10年までの患者を含む）又は未治療古典的FLが組織学的に確認される
・FLIPI：2～5
・GELF基準のうち少なくとも1つに該当する
・最長径1.5cm超の節性病変、又は最長径1.0cm超の節外性病変を有する
・18歳以上（上限なし）
・腫瘍生検提出必要（治験薬投与開始前6か月以内に必須）
※FLに対する局所放射線治療歴がある場合は除外
| 登録開始 | 2024年10月 |
|---|---|
| 登録終了（予定） | 2026年12月 |
| 目標症例数 | 7 |
| 登録数 | 0 |
|---|---|
| 担当医 | 後藤 |
| 会社 | 中外製薬 |